2020年4月12日,美国食品和药物管理局(U.S.Food and Drug Administration)发布了一项紧急使用授权(EUA),该授权有可能对美国每天约400万个N95或当量防护口罩进行净化,供医院环境中的医护人员重复使用。
2020年4月10日,美国食品和药物管理局发布了一项血液净化系统的EUA(应急使用授权),用于治疗已确诊患有2019冠状病毒(COVID-19)的18岁或18岁以上的患者,该病人是已确诊或即将出现呼吸衰竭,被送往重症监护病房(ICU)的患者。