优先审批不影响相对应工作的官方收费情况。

如上图所示
情况一总计43工作日，正式进入单独排序的优先审评环节。
情况二总计28工作日，正式进入单独排序的优先审评环节。
如未提出异议，最快18工作日，进入正式进入单独排序的优先审评环节。
NMPA器械审评中心对列入优先审批的医疗器械注册申请，按照接收时间单独排序，优先进行技术审评。
省级药品监督管理部门优先安排医疗器械注册质量管理体系核查。

• NMPA  II、III类医疗器械注册咨询；
  

• NMPA 体外诊断试剂注册咨询；
  

• NMPA 进口I、II、III类医疗器械注册咨询；
  

• NMPA  I类医疗器械备案办理咨询；
  

• 医疗器械优先审批办理咨询
  

• 创新医疗器械审批申请服务
  

• 欧盟CE（MDD、IVDD、PPE、AIMDD）；
  

• 美国FDA（列名、510K、PMA）； 
  

• 全球注册（加拿大、澳大利亚、日本等）
  

• 体系建立\内审\运行\考核服务；
  

• 医疗器械临床试验服务；
  

• 注册、体系、临床培训服务；