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继全新FDA官方网站上线之后，基于用户反馈，FDA升级UDI（唯一器械标识）网页，强调关键的主题部分，例如：
·使用FDA认可的UDI签发机构系统为器械生成一个UDI。
·向全球UDI数据库（GUDID）提交数据。
· UDI法规颁布于2013年9月24日，该法规旨在建立UDI系统，并在分销和使用器械过程中能够准确识别器械，从而提高其安全性。 · UDI必须由FDA认可的签发机构来签发，签发机构的体系应符合相应的国际标准。 · 根据相关规定，在美国上市销售的医疗器械的标签和包装必须带有一个UDI。UDI必须用两种形式呈现在器械标签和包装上：（1）易读的纯文本；（2）自动识别和数据采集（AIDC）技术。 · 除了UDI标签要求之外，除非有例外或替代情况，贴标商（通常为生产商）必须向FDA的全球UDI数据库（GUDID）递交器械相关信息。
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