想了解2016年医疗器械行业发生了什么大事件?
未来十年中国医疗器械行业发展趋势是怎么样的?
在中国医疗器械行业大发展的时期,
如何能迅速把握行业宏观发展状况,
了解政策法规导向、洞悉资本动态,
抓住新的历史发展机遇?
成书背景
2016年是医疗器械行业法规走向完善,产业规范化发展的一年。这一年里,国家“十三五”规划正式出台,高性能医疗器械被确定为重点发展领域;“健康中国”战略落地,为医疗服务与器械行业带来利好,中国医疗器械行业迎来发展的黄金阶段。
这一年里,《医疗器械临床试验质量管理规范》等多项法规、工作文件、重要文件、指导原则以及征求意见文件出台,使得行业的规范和监管提升了一个台阶。这一年里,医疗器械行业投融资持续火热,行业内多起超过千万美元的融资已顺利完成,动辄千万甚至过亿资本的流入,反映了资本对医疗器械行业的强烈看好。中国医疗器械行业正以其巨大的市场商机和行业前景吸引着众多的企业和投资者投身其中。
在中国医疗器械行业大发展的时期,谁能迅速把握行业宏观发展状况,了解政策法规导向、东西资本动态,就有机会抓住新的发展机遇。作为的医疗器械行业综合服务提供商,奥咨达对2016年中国医疗器械行业发展和总体情况进行回顾,力求通过对政策法规的汇总与解读、行业进展的梳理与解析,资本动态的盘点与热点的分析,来展现行业发展脉络,为广大医疗器械企业及从业者提供参考。
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ISBN:978756235204
作者:张峰
语种:中文
出版社:华南理工大学出版社
定价:¥35.00
蓝皮书简介
作为的医疗器械行业综合服务提供商,《2016奥咨达医疗器械行业蓝皮书》对2016年中国医疗器械行业发展的总体概况进行回顾,力求通过对政策法规的汇总与解读,行业进展的梳理与解析,资本动态的盘点与分析,来展现行业发展脉络,并对行业未来十年发展趋势作出精彩预测。蓝皮书将是您研究中国医疗器械行业必不可少的一份资料,为广大医疗器械企业及从业者提供参考。
目录
本
书
第一部分
1.1 医疗器械的奥氏定义
1.2 医疗器械生命周期三要素
1.3 医疗器械行业规模
第二部分
2.1 2016年中国医疗器械法规发布概况
2.2 2016年医疗器械注册收费概况
2.3 2016年医疗器械注册审批产品概况
2.4 2016年中国医疗器械退审产品概况
2.5 2016年创新医疗器械审批公示汇总
第三部分
3.1 医疗器械临床试验行业的发展
3.2 2016年中国医疗器械GMP相关进展
3.3 2016年中国医疗器械GCP相关进展
3.4 2016年中国医疗器械GSP相关进展
第四部分
4.1 2016年医疗器械行业投融资案例汇总
4.2 2016年医疗器械投资热点分析
4.3 奥咨达推荐的医疗器械投资领域
第五部分
5.中国医疗器械行业未来十年预测
作者是?
作者简介
张峰,男,汉族,广州奥咨达医疗器械技术服务有限公司(证劵代码:)董事长。从事医疗器械行业超过20年,国际医疗器械战略专家,国际医疗器械法规专家,曾任欧盟公告机构主任审核员(TUV PS/ITS/BVQI)、美国上市大型医械集团副总裁、德国公告机构华南区医疗器械部负责人。 广东省医疗仪器及器械标准化技术委员会委员,广东省食品药品学院客座教授。
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