做医疗器械 找奥咨达
400-6768632
简体中文     |     English

学习不止步,梦想不辜负--黄埔6期法规事务全技能精品培训顺利开班

2018-11-18 10:25  阅读数:4938 标签:


11月5日,奥咨达高级研修中心黄埔6期法规事务全技能精品培训班在广州奥咨达总部顺利开班。作为医械法规培训领域声名远播的系列课程,本期培训班吸引了来自东北、山东、浙江、内蒙古、宝岛台湾等五湖四海的学员共聚奥咨达,围绕注册工程简史、工作分类、现行法规讲解、工作原则、工作受理文件要求、临床试验、体系申报、写作技巧等方面开展学习与交流,旨在培养学员成为医疗器械法规事务实用人才。

41.jpg

学员积极分享

 

本次培训课程经过精心设计,分为理论基础、技能培训、实战运用三大部分。通过理论与实践相结合,真正让学员“教有所学、学有所用”。课程以理论学习为基础,通过对注册工作简史、现行法规和注册工作分类的系统梳理,使学员建立起医疗器械法规体系概念,认识各阶段应掌握的注册技能,对法务工作全貌有一个整体直观的了解。在技能培训的部分中,通过对工作原则、各类工作受理文件要求、临床试验和体系申报的详解,让学员逐步接触并掌握注册不同阶段应当具备的技能。实战运用是检验学习成果的试金石,通过实践运用,辅以导师答疑,解决学员实际问题,磨砺学员业务技能,达到毕业后可立即开展法规事务工作的目的。

讲师精彩授课

 

值得一提的是,此次黄埔6期法规事务全技能精品培训班采用小班教学,最大程度地确保了学员的听课效果及课后的交流时间。学员的问题均得到有效地解决,法规知识和技能的掌握也有了保障。

 

课后热烈交流


有了老师面对面的指导,学员收获满满。在课后交流中,对于学员提出的问题,老师们结合自己的多年从业经验给予学员建议和解答,学员们受益匪浅。


您还在等什么?快加入即将在上海举办的奥咨达黄埔培训班,迈出您成为医疗器械法规领域人才的重要一步吧!

 

Hi,are you ready?

准备好开始了吗?
那就与我们取得联系吧

有一个医疗器械项目想和我们谈谈吗?您可以填写右边的表格,让我们了解您的项目需求,这是一个良好的开始,我们将会尽快与你取得联系。当然也欢迎您给我们写信或是打电话,让我们听到你的声音!

奥咨达 | 高端医疗器械临床注册专家

24小时免费咨询热线:

400-6768632

填写您的项目信息

填写完表单后,请点击以下任意一种沟通方式: