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2017年6月19日，由奥咨达医疗器械服务集团和汇龙森国际企业孵化（北京）有限公司联合主办的“创新医疗器械IVD的临床试验和注册要点”分享沙龙在北京市汇龙森科技园顺利召开。奥咨达医疗器械服务集团法规事务中心注册经理Gordon Zu、高级经理Shuang Song出席本场分享会并作专题演讲。
奥咨达法规事务中心注册经理Grodon Zu
奥咨达法规事务中心高级经理Shuang Song
本场分享会吸引来自全国多地的企业代表参与，不少嘉宾专门从厦门、沈阳等地赶来参加这场活动，报名人数远超计划值。奥咨达医疗器械服务集团作为国内的医疗器械临床试验CRO，为帮助各企业从事质量体系工作的朋友更好的实施医疗器械临床试验项目，本次活动邀请到奥咨达法规事务中心注册经理Gordon Zu和高级经理Shuang Song，从《医疗器械注册法规及注册方法探讨》和《新形势下IVD产品的临床试验及注册要点分享》两个主题，为现场嘉宾作精彩演讲，并结合案例介绍常见的不符合项以及整改措施。
活动现场空无虚席
两位老师的精彩演讲与嘉宾们碰撞出精彩火花，现场嘉宾要踊跃提问，气氛热烈。奥咨达希望此次活动，能够有效地帮助企业更好地理解医疗器械IVD的临床试验和注册要点，以提高体系核查通过率。奥咨达将一如既往，致力于为广大医疗器械企业及从业者提供专业、优质的服务。
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