细说医疗器械注册人制度下的CDMO新模式

近经常看到一个CDMO模式，感觉大家都非常关注。奥咨达作为国内的CDMO+CRO平台，能否解释下CDMO呢？

CDMO是一种新兴外包服务模式。为注册申请人提供创新性的研发转化及规模化生产服务，以附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出。

那CDMO模式与现在传统的医疗器械模式相比较有何优势？

注册人制度的开放使得国内注册申请人可以免去自建厂房、购买设备、体系建设等前期工作，委托有资质的生产企业生产样品及量产。一般而言，除产品研发时间，医疗器械产品上市耗时至少3-8年。以国内二类生产企业三年时间为例（如下图），时间与经营成本投入巨大，同时面临着合规合法的高风险与试错成本。

而奥咨达CDMO+CRO平台针对注册申请人困局，价值在于:

具体的CDMO合作流程如何呢，在合作过程中双方的职责分别有哪些？

CDMO模式是以合同的形式开展合作，双方需签订相关的委托合作协议等，奥咨达CDMO合作流程可见下图。

注册人制度下，委托方在实际操作过程中如何管控受托方的产品质量？

首先注册人制度下要求注册申请人在工商注册时必须配备专职的法规事务、质量管理、上市后事务等相关人员，拥有相应的专业背景和工作经验且不得互相兼职，具备医疗器械全生命周期管理能力，有对质量管理体系进行评估、审核和监督的人员条件；

第二在委托时必须选择符合委托产品要求的生产体系与代工能力的生产企业；

第三，委托生产时，在合同中体现受托方需保证生产资料做到真实、完整、可追溯，定期进行核查。

感谢达达为我解惑，对于CDMO又学到了新知识，这回能够跟上咱们医疗器械产业发展的脚步了！

应该的。奥咨达作为CDMO+CRO平台第一人，聚集资本+技术+法规+产业，加速医疗器械产业发展，也很欢迎医械人的多多咨询讨论。欢迎随时交流哦！