做医疗器械 找奥咨达
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今天是黄埔四期培训班开课的第五天，大家跟随小编来一起看看现场的授课情况吧。
开课几日，奥咨达医疗器械服务集团的讲师已经分别对GMP法规简介、质量管理体系、管理职责、资源管理等的内容进行讲解，学员对于这些内容也有了一定的认知。其中奥咨达讲师何君丽表示，风险管理贯穿在产品制造、设计、开发的整个过程，GMP体系会对医疗器械产品全生命周期进行监管，确保产品终安全有效。
何君丽讲师正在进行体系讲解
洪洛讲师进行管理职责方面的讲解
除了讲师的精彩授课之外，学员们也会在课间把自己的想法拿出来跟讲师讨论，在探讨中不断地改进和完善自己的思路。其中其右医疗的学员针对验证方面提出的“我们在做验证的时候，是否需要做实验进行验证呢？是否简单验证就行了，不用搞得太复杂，增加企业的负担”的疑问得到了何君丽老师的回答。
课后讨论
参加培训的学员表示由于体系建设不完善导致公司技术成熟却没拿到注册证，影响公司发展，本次培训班有利于公司的体系建设。
广东南海高新技术产业投资控股有限公司生物医药产业部经理陈国杰表示，佛山高新区仍有许多医疗器械企业迫切需要建立完善的GMP体系，望通过本次培训帮助企业加深对GMP体系建设的认知，并带动更多医疗器械企业建立规范的生产体系。
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