CMEF（上海）展会直播现场 | 多方和谈，共话中国医疗器械发展未来

2018-05-22 09:39 阅读数：6781 标签：

4月12日，CMEF春季展会进入了第二天，直播的镜头从昨日精彩的“医疗器械注册人制度民营医院机构乙类大型设备审批政策解读高峰论坛”转向我们奥咨达的特装展位。

来自世界各地的医疗器械行业人员齐聚上海国家会展中心，各大厂商争奇斗艳、竞相绽放新产品和品牌形象。而在其中，奥咨达医疗器械服务集团，作为我国高端医疗器械的临床注册专家，收到了各大行业精英的注目与热捧。

就在昨日，奥咨达推出了全新的科技转化平台 CDMO + CRO更是受到了更多同行业的关注，奥咨达医疗器械服务集团董事长张峰先生携多位高管亲临现场，与来访嘉宾们亲切洽谈，共同探讨行业发展趋势。

众所周知，2017年“健康中国”战略继续深化落实，并写入十九大报告中。喜逢新政支持，弘扬十九大倡导：“深化科技体制改革，建立以企业为主体、市场为导向、产学研深度融合的技术创新体系，加强对中小企业创新的支持，促进科技成果转化。”

为达到“保障人民群众用上高质量高性能医疗器械”的目标，一系列医疗器械注册管理工作任务将得到实质性推进，医疗器械的监管政策也即将走向转型和完善。我国医疗器械行业精英面对目前行业的发展机遇，务必要看清眼前的产业发展状况，才能更好的展望医疗器械产业的发展方向。

现我国医疗器械注册人制度解绑了“医疗器械产品注册”和“医疗器械生产许可”，正是中小型企业抓住时机，创新发展、科技成果转化的新契机。

奥咨达医疗器械服务集团编著的《2017奥咨达医疗器械行业蓝皮书》以系统的数据分析，全面回顾和总结了2017年我国医疗器械注册工作情况、注册受理和审批、创新审批等情况，凸显医疗器械审评审批制度改革成果。特别地，《2017奥咨达蓝皮书》中把医疗器械注册人制度放在了改革持续深入的首要任务！该任务在奥咨达报告中，从注册人制度的起源、意义和实施效果，以及医疗器械全产业第三方服务平台CDMO+CRO等方面均作了详细的阐述与介绍。

在本次展会上，《2017奥咨达医疗器械行业蓝皮书》重磅推出，吸引了众多行业关注者的眼球，同时充分体现了奥咨达深耕医疗器械行业十几年的专业和经验。

如有兴趣了解《2017奥咨达医疗器械行业蓝皮书》，有兴趣和我们一起探讨医械行业发展的新动态，请持续关注奥咨达展台，期待在5.1号馆（展位：5.1V23）与您详谈！

然而，针对目前医疗器械行业发展尚存的一些难题，企业必须有清晰的认知。要深刻意识到机遇与挑战并存，自身在技术研发、人才力量等方面还有很大的上升空间。面对当下医疗行业巨大的发展空间和良好势头，企业自身还需苦练内功，提升产品技术和质量，提高企业自主创新能力，实现“科研成果”向生产力的转化，引导行业早日迈进高端市场。

对此，奥咨达医疗器械服务集团将以CDMO +CRO的全新平台，全力支持行业的发展，致力中国成为医疗器械产业中心。