高端论坛 | 医疗器械注册人制度&民营医院机构乙类大型设备审批政策解读高峰论坛

2018-03-23 09:21 阅读数：6847 标签：

论坛背景

近几年来,我国医疗器械产业已经步入持续、快速、健康发展轨道，各类政策的出台更加促进了行业的发展。2017年12月7日，医疗器械注册人制度正式在上海自贸区试点落地，该项制度从根本上解决了委托生产的过程问题，有利于激发科技人员活力、鼓励创新企业集聚，促进产业转型升级，具备了推动行业创新发展的能力，将对医疗器械行业产生积极深远的影响。2018年1月17日的国务院决定扩大“证照分离”改革试点事项探索形成可复制经验，进一步改善营商环境；其中提出取消社会办医疗机构乙类大型医用设备配置许可证核发审批，民营医院配置大型设备将再无藩篱，这必将会激发民营医院对乙类大型医用设备巨大需求，为医疗器械发展带来新的增长动力！

为深入解读两项行业重大政策，“医疗器械注册人制度&民营医院机构乙类大型设备审批政策高峰论坛”将于2018年4月11日下午在上海举行。论坛由国药集团中国医疗器械有限公司、国药励展展览有限责任公司和广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司共同主办，邀请了政府官员、自贸区领导、院士、高校领导、品牌企业、行业组织、投资机构及行业媒体等共同参与，通过对政策进行解读与分析，探讨推进“注册人制度”落地的途径及美好前景！

组织构架

·主办单位

国药集团中国医疗器械有限公司、国药励展展览有限责任公司、广州奥咨达医疗器械技术股份有限公司

·支持单位

广州医药集团有限公司、上海临港经济发展集团有限公司、上海枫林生命健康产业发展（集团）有限公司、企业家精英（国际）俱乐部、国药集团医疗器械研究院

·协办单位

广药白云山国际医疗器械创新园、上海协成投资管理有限公司、上海理工大学国家专业技术人员（医疗器械）继续教育基地、医疗器械临床转化技术创新联盟、E械云

·媒体单位

新华社、中央电视台、中国医药报、人民网、解放日报、中国医药城，百川医汇创新学院、新民晚报、医药经济报、澎湃新闻医疗线、39健康网、健康时报、南方日报、南方都市报、广州日报、腾讯网、新浪网、《中国医疗器械行业信息》杂志、医疗器械创新网、生物探索、火石创造、丁香园

主要内容

本次论坛由政策解读和CDMO平台发布两大内容构成

日程安排

时间：2018年4月11日 14:00-17:30

地点：国家会展中心（上海）

办公楼C三层C0-02会议室

活动议程

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免费报名通道

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合作及联系方式

朱先生

020-62316262-622

18922291940

yh.zhu@osmundacn.com

【关于奥咨达】

奥咨达医疗器械服务集团创建于2004年，是医疗器械全产业解决方案合作伙伴，为医疗器械企业提供产品设计、生产制造（CDMO）和注册、临床试验（CRO）的全产业第三方服务提供商。

奥咨达拥有强大的医疗器械专业数据库、项目管理平台和生产基地（有源器械生产基地、无源器械生产基地、诊断试剂生产基地），五百多位医疗器械技术专家分布在北京、上海、广州、苏州、成都及海外美国、德国等12家全资分公司中，为医疗器械企业提供全方位、一站式的医疗器械产业解决方案。

奥咨达为国内外3000多家医疗器械企业提供专业服务，其中涵盖了世界著名医疗器械企业(通用，飞利浦，西门子等)及68%的中国医疗器械上市公司（迈瑞、华大基因、威高等）及国内著名药企（国药控股、广药集团等）。

【关于广药白云山国际医疗器械创新园】

广药白云山国际医疗器械创新园成立于2017年，是广药集团“十三五”发展医疗器械产业的重要支撑平台，也是落实广州市IAB发展计划的重要措举。

园区按照“创新生态+产业集群”发展模式，全力推进医疗器械行业“双创”服务，助力中国医疗器械产业升级发展。园区落户在广州经济发展的主要引擎地区——广州开发区。根据规划目标，园区将建成集医疗器械孵化器、医疗器械研究院、医疗器械会展中心、高端健康服务中心及全国首家医疗器械博物馆等议题的医疗器械全产业链服务综合体，打造广州乃至华南医疗器械产业发展的新名片，致力中国成为医疗器械产业中心。