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医疗器械注册可分为境内和境外之分，不管境内还是境外都需要到相关部门进行注册办理。下面，我们来看看医疗器械注册证要如何办理吧。
1、第一类医疗器械。第一类医疗器械因为风险程度较低，所以注册只需要向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案申请即可。而第二类医疗器械因为具有中度风险，需要对其安全性、有效性加以控制，所以其注册一般是由所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门进行审批的。
2、第三类医疗器械。第三类医疗器械因为风险程度过高，一般是由国家食品药品监督管理局在确定其风险程度之后，颁发给企业三类医疗器械注册证书的。
以上是关于“医疗器械注册证要如何申请办理”的内容，是拥有医疗器械产业大数据(医械云)和产业落地平台(c产业平台)的产业解决方案服务商，提供医疗器械注册、全球医疗器械注册、医疗器械委托生产、医疗器械临床试验、医疗器械cro、医疗器械cdmo、医疗器械fda、医疗器械ce认证等服务，可提供全方位一站式的医疗器械解决方案。
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