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关于征集参与《医用无针注射器注册技术审查指导原则》编制工作的相关企业及单位信息的通知
各有关单位：
为指导申请人对医用无针注射器注册申报资料的准备和撰写，进一步做好相关产品的技术审评工作，我中心现已启动《医用无针注射器注册技术审查指导原则》的编制工作，希望有相关工作经验的境内外企业及其他相关单位积极配合指导原则的制修订工作。
请有意向参与编制工作的相关单位填写信息征集表(详见附件)，并于2021年3月20日前统一以电子版形式报送我中心。
联系人：杨晓冬 李丽玉
联系电话：010-86452832 010-86452842
电子邮箱：yangxd@cmde.org.cn lily@cmde.org.cn
附件：信息征集表
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2021年1月20日
文章内容来源于CMDE，全文由奥咨达整理，更多关于医疗器械注册、医疗器械认证的政策及资讯，请关注奥咨达动态。
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