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广东省药品监督管理局关于开展2020年第三期医疗器械临床试验监督抽查的通告
为贯彻实施中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号)，加强医疗器械临床试验监督管理，根据2020年重点工作安排，广东省药品监督管理局抽取凝血酶原时间检测卡(电化学法)/凝血检测仪(备案号：粤械临备20190198)等12个医疗器械临床试验项目(见附件)，将委托省医疗器械管理学会组织对其临床试验过程的真实性和规范性开展现场评估。
具体时间和人员安排另行通知。
特此通告。
附件：广东省2020年第三期医疗器械临床试验监督抽查项目
广东省药品监督管理局
2020年10月9日
文章来源于广东药监局，全文由奥咨达整理，更多医疗器械临床试验的政策及资讯，请关注奥咨达动态。
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