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关于2020年9月～10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的通告
（2020年第19号）
2020年8月19日 发布
为做好医疗器械注册受理前技术问题咨询工作，指导行政相对人安排咨询时间，保证咨询工作质量，现就近期咨询工作安排通告如下:
时间 | 咨询部门 |
2020年9月4日 | 审评三部、审评四部、 审评五部 |
2020年9月11日 | 审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部 |
2020年9月18日 | 审评一部、审评二部、 临床与生物统计一部 |
2020年9月25日 | 审评三部、审评四部、 审评五部 |
2020年10月9日 | 审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部 |
2020年10月16日 | 审评一部、审评二部、 临床与生物统计一部 |
2020年10月23日 | 审评三部、审评四部、 审评五部 |
2020年10月30日 | 审评六部、临床与生物统计二部、综合业务部 |
疫情期间，受理前技术问题咨询工作请按照我中心《关于调整新型冠状病毒感染的肺炎疫情期间医疗器械受理及咨询业务安排的通告》（2020年第3号）要求办理，恢复时间另行通知。
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
2020年8月19日
文章来源于国家药监局医疗器械技术审评中心，全文由奥咨达整理。奥咨达医疗是一家全球医疗器械3C产业服务平台，提供医疗器械注册、医疗器械临床、医疗器械CRO、医疗器械CDMO、医疗器械CE认证等一站式服务，欢迎咨询。
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