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8月12日上午，省药品监管局召开例行新闻通气会，通报了广东省医疗器械注册人制度试点工作情况和成效。
2018年8月14日，省药品监管局的试点实施方案获得国家药监局批复同意，广东省医疗器械注册人制度试点正式落地实施。两年来，省药品监管局以实施医疗器械注册人试点工作为抓手，积极推动企业优化内部资源配置，激发创新创造活力，强化医疗器械全生命周期的监管，助推广东省医疗器械产业高质量发展。
文章来源于广东药监局，全文由奥咨达整理。奥咨达医疗器械服务集团成为全国首个完成医疗器械委托生产、取得产品注册证的第三方服务平台!欢迎政府、地产商、投资商和奥咨达共建医疗器械3C产业平台(CDMO+CRO+CLOUND)。
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