（1）
医工转化服务，提供端到端、多对一服务，从专利的专业评审、产权保护、商业化规划、投融资、股权设计、企业落地，到产品的设计研发、样品生产、检验检测、临床试验、体系审查、全球注册、智能制造、全球销售等一站式全产业链服务，满足您医工转化的所有诉求。
（2）
研发设计服务：提供包括有源、无源及IVD的研发实验室、工程化平台、工艺试验线等试验平台，依托平台引进的高端科研人才团队，能够为科研/医疗人员、医疗器械企业提供委托研发、科技成果转化服务等研发转化服务。同时研发设计团队与各高校院所、科研机构、大企业研究机构形成协同创新合作，构建专业化的公共研发平台。
（3）
CDMO生产服务：提供涵盖有源、无源及IVD生产制造，并配备3D打印中心，接受申请人的委托，为其提供生产工艺的开发和改进服务以及生产制造服务。在CDMO模块内构建科研创新及成果转化平台，实现创新项目的“拎包入住”。
（4）
检验检测服务：提供理化分析、微生物检验、仪器分析、无机光谱检测、化学分析、分子生物学实验等检验检测实验室，聚合园区生物医药企业已有的设备，提供检验检测及仪器设备共享服务，打造医疗器械公共检测平台。
（5）
CRO临床注册服务，提供全方位、一站式临床试验、法规注册、质量体系整体解决方案。
（6）
共享制造服务：依据客户或产品的特性，结合器械在研发设计、工程验证、设计验证、批量验证、量产验证、量产等不同流程环节特性需求，从精益化、人机互融的角度，设计不同的单元级智能制造模块，各模块可以进行拆解重构，并配备互联互通共性生产设备、信息系统和数字化系统，匹配不同生产环节的配送效率，实现智能化、均衡化生产。
（7）
CMD医械云服务，提供产品生命周期全过程“医疗器械+互联网”的全数字化服务，数字信息类产品持续输出法规、行研信息；行业应用类产品提供五级评审，为每一个专利和新想法护航；管理工具类产品，将医疗器械各项合规要求贯穿于【人、机、料、法、环】等生产要素，实现研发、采购、生产、出入库、检验放行、售前售后等环节与合规要素的有机结合。
（8）
知识产权保护，提供物理隔离（独立空间，配合人流物流门禁管理），信息流隔离（专有项目管理系统，分级分类权限管理），加上专业第三方服务价值观（奥咨达成立18年来零产权纠纷，与委托方签订售前售中售后保密协议，员工入职保密协议）等全方位尊重和保护持有人知识产权。
（9）
融资信贷服务：包括知识产权抵押、科技信贷、产业基金等，同时依托奥咨达集团运营的多个医疗器械产业基金，解决许多基金不愿介入原始创新和早期转化阶段的问题。
（10）
配套服务
工商服务：公司注册、财税代办、商检咨询与代理
人才服务：人才招聘、劳务派遣外包、咨询服务
品牌建设服务：会展会务、市场开拓、广告推广
政策申报服务：荣誉资质申请、专项资金申请知识产权申报
园区服务：物业服务、租赁服务
招商电话：400-6768632
